| 器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 80ml×1；R2： 20ml×2 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒采用速率法或固定时间法适用于体外定量测定人血清或血浆中天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒是液体双试剂产品。R1的主要成分为：乳酸脱氢酶 ≥1365U/L、NADH ≥0.27mmoI/L、L-天冬氨酸300mmoI/L、Tris缓冲液 ≥80mmoI/L、EDTA 5.0mmoI/L；R2的主要成分为：苹果酸脱氢酶 ≥1635U/L、α-氧代戊二酸36mmoI/L、Tris缓冲液 ≥80mmoI/L、EDTA | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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