器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1: 80ml×1;R2: 20ml×2 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒采用速率法或固定时间法适用于体外定量测定人血清或血浆中天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒是液体双试剂产品。R1的主要成分为:乳酸脱氢酶 ≥1365U/L、NADH ≥0.27mmoI/L、L-天冬氨酸300mmoI/L、Tris缓冲液 ≥80mmoI/L、EDTA 5.0mmoI/L;R2的主要成分为:苹果酸脱氢酶 ≥1635U/L、α-氧代戊二酸36mmoI/L、Tris缓冲液 ≥80mmoI/L、EDTA | 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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