| 器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒 | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 80ml×1；R2： 20ml×2 | 见附页 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒采用速率法或固定时间法适用于体外定量测定人血清或血浆中天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天冬氨酸氨基转移酶液体试剂盒是液体双试剂产品。R1的主要成分为：乳酸脱氢酶 ≥1365U/L、NADH ≥0.27mmoI/L、L-天冬氨酸300mmoI/L、Tris缓冲液 ≥80mmoI/L、EDTA 5.0mmoI/L；R2的主要成分为：苹果酸脱氢酶 ≥1635U/L、α-氧代戊二酸36mmoI/L、Tris缓冲液 ≥80mmoI/L、EDTA | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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