| 器械名称 | 天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1、规格：R1：4×40 ml； R2：4×10 ml 型号：AST40102、规格：R1：4×60 ml；R2：1×60 ml 型号：AST6060 | 48人份/盒，96人份/盒、480人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂适用于体外定量测定人血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：试剂盒由R1和R2组成试剂R1：乳酸脱氢酶 ≥1365 U/L；L-天冬氨酸300mmol/L；Tris缓冲液≥80 mmol/L；EDTA 5.0 mmol/L；苹果酸脱氢酶≥1635 U/L。试剂R2：a-氧代戊二酸36 mmol/L；Tris缓冲液≥80 mmol/L；EDTA 5.0 mmol/L；NADH≥0.27 mmol/L。 | 【主要组成】微孔板(包被乙肝表面抗原)、酶标记抗原(辣根过氧化物酶标记的乙肝表面抗原)、阳性对照血清(含HBsAb的阳性血清)、阴性对照血清(正常人阴性血清)、浓缩洗涤液(PBS-T缓冲液)、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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