器械名称 | 体部立体定向适形放疗计划系统 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | AngelPlan-2000 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 上海英迈吉东影图像设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 计划系统以医用直线加速器为基础,对体部肿瘤进行放射治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 系统由软件和机械配件组成,软件包括图像预处理模块、轮廓勾画模块、病例管理模块、治疗计划设计和评估模块、治疗计划输出模块及系统设置与管理模块;机械配件包括定位床板、定为框架、立体定位标记板、Z型定位标记板和重复定位标记杆。体部分次治疗定位重复性误差不大于2.5mm;定位部分与治疗计划的坐标误差不大于3mm;计划系统靶点剂量值与实测值的误差为±5%;圆形准直器于等中心处射野中心与靶点中心偏差不大于2.5mm;圆形准直器于等中心处的半影宽度不大于4mm;圆形准直器泄露线率不大于±5%;计划系统和实际治疗的80% | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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