| 器械名称 | 急救呼吸机 | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila935、Shangrila930、Shangrila920 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 适用于10kg体重以上病人急救和转运时的呼吸支持。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机，呼吸阀和吸引器组成。呼吸模式：A/C、Manual(Shangrila935、Shangrila930)，IPPV(Shangrila920)；呼吸频率：10次/分～60次/分(Shangrila935、Shangrila930)，10次/分～35次/分(Shangrila920)；分钟通气量:3L/min～20L/min，3L/min～14L/min(Shangrila935、Shangrila930在100%氧浓度时)；吸呼比：1:2，1:1.5(Shangrila920)；最大安全压力： | 产品组成：预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、风疹病毒IgG抗体阳性对照、风疹病毒IgG抗体阴性对照、风疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。