| 器械名称 | 急救呼吸机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Shangrila935、Shangrila920 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该设备用于急救和转运时的呼吸支持。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由主机，呼吸阀组成。主要性能：呼吸模式：IPPV；A/C，Manual适用于Shangrila935；呼吸频率：10次/分35次/分；10次/分～60次/分适用于Shangrila935；分钟通气量：3L/min～20L/min；呼吸比：1：1.5；1：2适用于Shangrila935；吸入氧浓度：分为100%和60%两档；气路系统最大安全压力：不大于6KPa；不大于8kPa适用于Shangrila935；气道压力检测范围：-2～+10KPa;吸引负压：＜－50KPa；＜－28KPa适用于Shangr | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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