器械名称 | 多功能气胸诊疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | / | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 上虞市医械制造有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 产品主要供气胸诊治、抽液、吸痰用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要由金属主机箱、变压器、继电器、负压泵、玻璃负压瓶和橡胶吸引软管等组成。诊疗仪的吸引泵工作时,表面温升不超过45℃;工作压力应在如下范围内任意调节:气胞诊治时:-2Kpa~0Kpa;抽液、吸痰时:-45Kpa~0Kpa;负压系统的瞬时抽气速率应能在40ml/min~400 ml/min | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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