| 器械名称 | 多功能麻醉 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M-900E、M-903E、M-904E、M-905E | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 无锡市中原医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床对成人、小儿进行吸入麻醉及呼吸管理用 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：由主机、麻醉蒸发器（氨氟醚、异氟醚）、呼吸回路、麻醉呼吸机组成。麻醉机的性能符合标准YY0320-2000《麻醉机》的要求。麻醉呼吸机性能：M-905E具有IPPV、SIPPV、PEEP通气模式，其他型号具有IPPV通气模式；潮气量调节范围：50mL～1200mL；呼吸频率：10次/分～30次/分；吸呼时间比：1∶1～1∶3；系统顺应性：不大于40mL/kPa；最大安全压力：不大于6kPa；吸气触发压力：－0.1～－0.9kPa。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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