| 器械名称 | 多功能麻醉 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M-900E、M-903E、M-904E、M-905E | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 无锡市中原医疗器械有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床对成人、小儿进行吸入麻醉及呼吸管理用 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：由主机、麻醉蒸发器（氨氟醚、异氟醚）、呼吸回路、麻醉呼吸机组成。麻醉机的性能符合标准YY0320-2000《麻醉机》的要求。麻醉呼吸机性能：M-905E具有IPPV、SIPPV、PEEP通气模式，其他型号具有IPPV通气模式；潮气量调节范围：50mL～1200mL；呼吸频率：10次/分～30次/分；吸呼时间比：1∶1～1∶3；系统顺应性：不大于40mL/kPa；最大安全压力：不大于6kPa；吸气触发压力：－0.1～－0.9kPa。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。