| 器械名称 | 多功能近视治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ST-2000型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 山西神塔医疗仪器有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品对患者的屈光度和调节近点有明显的理疗作用，尤其对轻度、病程在1年以内、尚未戴用眼镜的患者疗效更佳。本产品适用于医疗单位、家庭预防、控制、治疗近视眼。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要气囊、主架和治疗头组成。磁感应强度：前治疗头：4×10-4±2×10-4特斯拉，其它治疗头：3×10-4±2×10-4特斯拉。后治疗头调节角度：不小于30°，调节范围：不小于40mm。主架调节范围：不小于25mm。支架上下调节范围：不小于30mm。主气管长度：不小于600mm。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。