| 器械名称 | 多功能近视治疗仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ST-2000型 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 山西神塔医疗仪器有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品对患者的屈光度和调节近点有明显的理疗作用，尤其对轻度、病程在1年以内、尚未戴用眼镜的患者疗效更佳。本产品适用于医疗单位、家庭预防、控制、治疗近视眼。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要气囊、主架和治疗头组成。磁感应强度：前治疗头：4×10-4±2×10-4特斯拉，其它治疗头：3×10-4±2×10-4特斯拉。后治疗头调节角度：不小于30°，调节范围：不小于40mm。主架调节范围：不小于25mm。支架上下调节范围：不小于30mm。主气管长度：不小于600mm。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。