| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的游离甲状腺素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1瓶增溶剂：含有表面活性剂的TRIS缓冲液。1瓶T4：在含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物。1瓶在含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-T4(羊)包被的微粒。1瓶TRIS缓冲液。产品有效期：2-8℃12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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