器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试 | 6瓶 (4 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的游离甲状腺素浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:1瓶增溶剂:含有表面活性剂的TRIS缓冲液。1瓶T4:在含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物。1瓶在含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-T4(羊)包被的微粒。1瓶TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品,储存于人血清。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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