| 器械名称 | 尿有形成份检测稀释液 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 细菌模式：2.1L/瓶 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于尿的稀释，通过Sysmex全自动尿有形成份分析仪进行细菌的计数。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】缓冲剂：1.9%，阳离子表面活性剂：0.1%。产品有效期：【储存方式及有效期】2-35℃储存，有效期12个月，开瓶后可稳定60天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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