| 器械名称 | 促卵泡生成素检测试剂 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格：单人份型号：试剂条、试剂板、试剂棒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人体尿液标本中促卵泡生成素(FSH)。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：该产品由塑料片材、硝酸纤维素膜(包被有鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体)、聚酯纤维素膜(包被有鼠抗促卵泡生成素单克隆抗体-金标记物)、滤纸、玻璃纤维组成的试剂条及塑料载板组合而成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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