| 器械名称 | 促卵泡生成激素(FSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的FSH含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： FSH系列校准品：6瓶，FSH含量为0(A)、1(B)、5(C)、20(D)、80(E)、160(F)mIU/ml； 抗-FSH包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-FSH，载体为聚苯乙烯微孔板； 酶标记物：1瓶，主要成份为抗-FSH-HRP标记物； 发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚； 25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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