器械名称 | 福建省洪诚 促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂盒(ICMA法) | 亚能 人乳头瘤病毒基因分型(23型)检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 25人份/2盒/套/ |
产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。 | 该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型;2. 包括18种高危型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82,83;5种低危型:HPV 6,11,42,43,81; |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1.FSH校准品:6瓶,;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-FSH溶液:1瓶;4.B-抗-FSH溶液:1瓶5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶;9.封板膜:1张;10.使用说明书:1份。 | ◆产品特异性、准确性及重复性均在98%以上; ◆检测通量大,可同时分型检测23种HPV基因型,包括18种高危型和5种低危型; ◆可检测不同的标本来源:宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等; ◆一次检测数量随需而变,单人份,多人份检测任选; ◆实验室仪器设备要求低,适合各大、中、小医疗机构开展项目; ◆配备HPV基因芯片阅读仪:自动收集和分析数据并生成报告单。 |
用途 | 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。 | 1、检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型; 2、包括18种高危型和5种低危型HPV基因型; 3、可用于临床HPV感染的辅助诊断。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.FSH校准品:6瓶,;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-FSH溶液:1瓶;4.B-抗-FSH溶液:1瓶5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶;9.封板膜:1张;10.使用说明书:1份。 | 产品组成: 试剂盒Ⅰ:PCR反应液I、PCR反应液II、阳性质控品、阴性质控品。 试剂盒Ⅱ:膜条、裂解液、POD、TMB。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存;试剂盒Ⅱ置于2~8℃保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于体外定量测定人血清样本中的促卵泡生成激素(FSH)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒组成:1.FSH校准品:6瓶,;2.亲合素包被板:1块;3.HRP-抗-FSH溶液:1瓶;4.B-抗-FSH溶液:1瓶5.底物液A:1瓶;6.底物液B:1瓶;7.质控血清:QCL和QCH各1瓶;8.浓缩洗液:1瓶;9.封板膜:1张;10.使用说明书:1份。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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