| 器械名称 | 促卵泡激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA－602：96人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的促卵泡激素含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.hFSH标准品0.5mL/瓶，6瓶：标准品溶解于Tris－HCl缓冲液中，标准品内含有牛血清白蛋白，并含有〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂，其浓度如下：A0U/L，B1U/L，C4U/L，D16U/L，E64U/L，F256U/L；2.铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物用含有小牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，并含有〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；3.hFSH缓冲液50mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）含有牛血清白蛋白，牛球蛋白，土温40，惰性红色染料 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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