| 器械名称 | 促卵泡刺激素(FSH)定量检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中促卵泡刺激素(FSH)的含量。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：FSH校准品(S0-S5)：FSH、胎牛血清；FSH酶结合物：HRP-Anti-FSH、磷酸盐缓冲液、胎牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；FSH包被抗体板：Anti-FSH、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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