器械名称 | 促甲状腺素(TSH) 定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96孔/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
适用范围 | 用于体外检测人血清中的TSH含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
结构及其组成 | 用于体外测定人血清中的TSH水平以诊断甲状腺功能及相关疾病。组成如下:1.TSH校准品:6瓶,0.5ml/瓶,含量为0(A)、0.25(B)、1(C)、5(D)、20(E)、40(F) ng/ml;2. 抗-TSH包被板:1块 (96孔),真空密封于铝泊袋内;3.HRP-T4溶液:1瓶 ,5ml;4.底物液A:1瓶 ,5ml;5.底物液B:1瓶 ,5ml;6.质控血清:QCL和QCH各1瓶,0.5ml/瓶; 7.浓缩洗液:1瓶 ,10ml;用蒸馏水稀释30倍后使用8.封板膜:1张;9.说明书:1份。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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