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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素化学发光免疫诊断试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中促甲状腺激素(TSH)的含量。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 试剂盒组成:TSH校准品(S0-S5)、TSH酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、浓缩洗涤液(20×)、TSH抗体包被板、不干胶封膜、封口袋、说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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