| 器械名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 脑电生物反馈治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA－101：96人份 | NBB-1 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 大连华康达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的促甲状腺激素含量。 | 适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.hTSH标准品1.0mL/瓶，6瓶：标准品溶解于含牛血清白蛋白Tris－HCl盐缓冲液中，其浓度如下：A0μU/mL，B0.25μU/mL，C1.5μU/mL，D9μU/mL，E54μU/mL，F324μU/mL；2.Anti－hTSH铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中；3.hTSH缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液（pH8.6）含有牛血清白蛋白，惰性红色染料，并含有〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；4.浓缩洗液40 | 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标：电压测量范围：0～100μVp-p，误差不超过10%；时间音隔误差：误差不超过±5%；时间常数：0.3s,误差不超过±20%；噪声电平：应不大于5μVp-p；共模抑制比：应不小于80dB；耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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