| 器械名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 负压引流器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA－101：96人份 | 200ml、500ml、800ml、1000ml、1600ml、2000ml、3000ml |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 沈阳先达医疗器械制造有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的促甲状腺激素含量。 | 该产品供临床胃肠减压及各种手术后创口渗液引流用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.hTSH标准品1.0mL/瓶，6瓶：标准品溶解于含牛血清白蛋白Tris－HCl盐缓冲液中，其浓度如下：A0μU/mL，B0.25μU/mL，C1.5μU/mL，D9μU/mL，E54μU/mL，F324μU/mL；2.Anti－hTSH铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中；3.hTSH缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液（pH8.6）含有牛血清白蛋白，惰性红色染料，并含有〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；4.浓缩洗液40 | 负压引流器的材质为医用PVC塑料。材料应无毒、无腐蚀性。是由引流口和排液口、上底片、筒壁、挂孔及下底片组成。主要性能要求1. 负压引流器的负压范围为-2.2～-6.8KPa。2. 负压引流器各连接部位应牢固，不得泄漏。3. 负压引流器挂孔应能承受20N静态拉力24h不得断裂。4. 单包装内的负压引流器应经过确认的无菌过程，使产品无菌。5. 若用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不大于10μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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