| 器械名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨免疫分析法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于定量检测人血清中促甲状腺激素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：hTSH标准品(0、0.25、1.5、9.0、54.0、324μIU/ml)：含hTSH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液；hTSH标记物：含抗-hTSH-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液；hTSH微孔反应板：包被有抗-hTSH的单克隆抗体；hTSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、惰性染料、EDTA、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产品有效期：2～8℃ | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。