| 器械名称 | 促甲状腺激素( TSH )化学发光试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 济南杏恩生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人体血清或血浆中促甲状腺激素（TSH）的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.TSH96孔包被板：单克隆抗体的TSH特异性蛋白包被板，8×12；2.TSH标记偶合液：多株抗体的TSHHRP偶合液，5ml/瓶，1瓶。1％BSA，PBSPH7.4－7.5，染料；3.标准品：各个标准品浓度分别为0，0.5，2.0，5.0，10和25μIU/ml。各0.5ml/1瓶。1％BSA，PBSPH7.4－7.5；4.低质控对照品：0.5ml/瓶（4－6μIU/ml）1％BSA，PBSPH7.4－7.5；5.高质控对照品：0.5ml/瓶（8－12μIU/ml）1％BSA，PBSPH7 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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