| 器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：4×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中葡萄糖的浓度，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：过氧化物酶、4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：葡萄糖氧化酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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