器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 红外偏振光治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | CZ-660I |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 珠海康嘉医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由主机、光纤、可更换治疗头、治疗头支架部分组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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