器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.AFP标准品:5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶;2.包被条: AFP单抗;3.酶结合物(1号液)1瓶:酶标记单抗;4.洗液(2号液)1瓶:乳化剂OP;5.底物(3号液) 1瓶:过氧化脲;6.显色剂(4号液)1瓶: TMB;7.终止液1瓶:硫酸;8.说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为半年。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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