| 器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 壳聚糖妇科温敏凝胶 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 3g/支 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 武汉迪奥药业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 | 用于调节阴道PH值，改善阴道微环境。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品性能：本品为微黄色、透明粘稠状液体；pH值3.8-4.5；凝胶温度29-35℃。其作用在于提供理想的pH值情况下，促进阴道内益生菌群的生长、抑制有害菌群的发育、从而达到维护阴道内适宜微生物环境的目的。组成：本产品是壳聚糖与热敏性凝胶基质共同配制的混合型敷料，由壳聚糖温敏凝胶和预灌封推射器组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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