器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | / |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 宁波医杰生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 | 定量测定人尿液中总蛋白(UTP)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:邻苯三酚红缓冲液、钼酸钠、曲拉通-100 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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