器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 金属带锁髓内钉 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 见附页 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 | 适用于四肢长骨骨折内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品材料采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金或符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造。钛合金产品表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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