器械名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 板型单人份:40人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的结核分枝杆菌IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测卡:包被用结核分枝杆菌抗原、标记用蛋白A、蛋白A抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;缓冲液:氯化钠、磷酸氢二钠;一次性塑料加样环;说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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