| 器械名称 | 促黄体生成激素测定试剂盒(免疫化学发光分析法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(化学发光法)HBsAg Kit |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份，96人份 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 福建省洪诚生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中的促黄体生成激素(LH)。 | 本品采用双抗体夹心化学发光法原理定性或定量(通过剂量－反应曲线计算样本HBsAg浓度值)检测人血清、血浆样品中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.LH校准品：6瓶；2.亲合素包被板:1块；3.HRP-抗-LH溶液：1瓶；4.B-抗-LH溶液：1瓶；5.底物液A：1瓶；6.底物液B：1瓶；7.质控血清：QCL和QCH各1瓶；8.浓缩洗液：1瓶 ；9.封板膜：1张；10.说明书：1份。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系由纯化的抗乙型肝炎病毒表面抗原的单克隆抗体包被的微孔板和酶标记乙型肝炎病毒表面抗体、发光底物液和HBsAg校准品(或对照品)及其他试剂组成。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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