器械名称 | 促黄体激素诊断试剂(胶体金法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/袋;100人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该试剂用于定性测定人尿液中的LH。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒组成:背部为塑料衬板;正面由下至上依次为样品垫、固相金标抗体结合垫、固相有LH抗体和抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、上端吸水纸;样品垫和固相金标抗体结合垫表面贴有"MAX"标志胶带;上端吸水纸表面贴有彩色胶带。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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