| 器械名称 | 雌二醇（E2）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的E2含量。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：系列校准品：6瓶，E2含量为0（A）、5（B）、50（C）、300（D）、800（E）、4000（F）pg/ml；包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-E2，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-E2-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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