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基本资料对比
器械名称 雌二醇(E2)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)艾博 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(乳胶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒板型单人份:40人份/盒。
产家 北京泰格科信生物科技有限公司艾博生物医药(杭州)有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的E2含量。该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。
结构及其组成 试剂盒组成:系列校准品:6瓶,E2含量为0(A)、5(B)、50(C)、300(D)、800(E)、4000(F)pg/ml;包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-E2,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-E2-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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