| 器械名称 | 德普 总睾酮试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 天津德普诊断产品有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒基于细胞裂解－核酸吸附法，适用于从人血中提取基因组DNA，其处理后的产物用于临床体外检测使用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒组成：10×红细胞裂解液：1瓶，5ml；DNA提取液A：3瓶，10ml；DNA提取液B：3瓶，10ml；DNA洗涤液(浓缩液)：1瓶，10ml；DNA溶解液：1瓶，2ml。本试剂盒性能：具有方便快捷、产量高、重复性好的特点，能最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质，提取的核酸纯度高等特点。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 本试剂盒基于细胞裂解－核酸吸附法，适用于从人血中提取基因组DNA，其处理后的产物用于临床体外检测使用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 本试剂盒组成：10×红细胞裂解液：1瓶，5ml；DNA提取液A：3瓶，10ml；DNA提取液B：3瓶，10ml；DNA洗涤液(浓缩液)：1瓶，10ml；DNA溶解液：1瓶，2ml。本试剂盒性能：具有方便快捷、产量高、重复性好的特点，能最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质，提取的核酸纯度高等特点。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 本试剂盒基于细胞裂解－核酸吸附法，适用于从人血中提取基因组DNA，其处理后的产物用于临床体外检测使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本试剂盒组成：10×红细胞裂解液：1瓶，5ml；DNA提取液A：3瓶，10ml；DNA提取液B：3瓶，10ml；DNA洗涤液(浓缩液)：1瓶，10ml；DNA溶解液：1瓶，2ml。本试剂盒性能：具有方便快捷、产量高、重复性好的特点，能最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质，提取的核酸纯度高等特点。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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