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基本资料对比
器械名称 激发B液癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 适用于威海威高生物科技有限公司生产的AutolumiS系列全自动化学发光测定仪,用于为化学发光反应提供氧化剂。该产品用于定量测定人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为含有1.32%w/v H2O2的溶液。 测CEA预包被板:包被有CEA单抗的微孔板;测CEA酶结合物:含有辣根过氧化物酶标记的CEA单抗的缓冲液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞);浓缩洗液:含TWEEN-20的磷酸缓冲液;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:含有H2O2的Tris-HCl缓冲液;校准品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CEA;质控品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有CEA;说明书;封板膜。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产
使用方法
产品特点
注意事项

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