| 器械名称 | 激发A液 | 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于威海威高生物科技有限公司生产的AutolumiS系列全自动化学发光测定仪，用于为化学发光反应系统提供碱性反应环境。 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为含有0.35mol/L NaOH的溶液(其中含有1mM的铁氰化钾)。 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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