器械名称 | 激发A液 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒(化学发光法) Quantitative Detection Kit of Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 适用于威海威高生物科技有限公司生产的AutolumiS系列全自动化学发光测定仪,用于为化学发光反应系统提供碱性反应环境。 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为含有0.35mol/L NaOH的溶液(其中含有1mM的铁氰化钾)。 | 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。