| 器械名称 | 总蛋白测定试剂(双缩脲法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50 ml；2×50ml；4×50ml；8×50ml；2×500ml；2×100ml；6×100 ml；4×70ml；9×70ml；6×50ml；2×125ml；4×125ml；5×50ml | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京华宇亿康生物工程技术有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
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| 用途 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 单试剂(R)：碘化钾，酒石酸钾钠，硫酸铜，氢氧化钠；标准液，叠氮钠。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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