| 器械名称 | 总蛋白测定试剂(双缩脲法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50 ml；2×50ml；4×50ml；8×50ml；2×500ml；2×100ml；6×100 ml；4×70ml；9×70ml；6×50ml；2×125ml；4×125ml；5×50ml | |
| 产家 | 北京华宇亿康生物工程技术有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 该产品用于测定血清或血浆总蛋白的含量。 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 |
| 结构及其组成 | 单试剂(R)：碘化钾，酒石酸钾钠，硫酸铜，氢氧化钠；标准液，叠氮钠。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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