| 器械名称 | 深圳市伯劳特 糖尿病自身抗体免疫印迹试剂盒 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | YZB/鄂0947－2011 |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定，为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢 ，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm )， 40人份g)标准带：1份h)说明书：1份 | 【预期用途】 总胆固醇测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中总胆固醇的含量。 【检验原理】 酯化的胆固醇经酶水解后，经胆固醇氧化酶氧化，所产生的H2O2与4-氨基安替比林和苯酚反应生成醌亚胺。醌亚胺在520nm有特异光吸收，反应产生的颜色与胆固醇含量成正比。 |
| 用途 | 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定，为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢 ，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm )， 40人份g)标准带：1份h)说明书：1份 | R1) 酶显色液A：N-（3-磺丙基）-3-甲氧基-5-甲基苯胺（HMMPS） 。R2) 酶显色液B：胆固醇氧化酶（CO）； 4-氨基安替比林。 |
| 使用方法 | 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定，为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【样本要求】 样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆。 【检验方法】 COD-CE-PAP法，比色法，终点法。 |
| 产品特点 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢 ，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm )， 40人份g)标准带：1份h)说明书：1份 | 检测血清中胆固醇的含量，主要用于辅助诊断高血脂症。胆固醇的含量和动脉粥样硬化有一定关联。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1.血清与试剂用量之比为1:100，可根据需要按比例调节。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围，请用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数值输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。