| 器械名称 | 深圳市伯劳特 糖尿病自身抗体免疫印迹试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份/盒 | |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定，为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢 ，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm )， 40人份g)标准带：1份h)说明书：1份 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定，为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢 ，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm )， 40人份g)标准带：1份h)说明书：1份 | 见附件。 |
| 使用方法 | 可供临床实验室对糖尿病患者自身抗体测定，为糖尿病分型、预测和防治提供参考依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液，25ml×1瓶b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶c)显色剂A液：0.7‰3,3-二氨基联苯胺，25ml×1瓶d)显色剂B液：0.1%过氧化氢 ，25ml×1瓶e)终止液：2M硫酸，25ml×1瓶f)印迹薄膜：胰岛细胞抗原印迹膜(2×100mm )， 40人份g)标准带：1份h)说明书：1份 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。