| 器械名称 | 糖化血红蛋白试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于测定人全血中糖化血红蛋白的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体试剂，组成成分如下：试剂1（R1）主要组分：甘氨酸缓冲液、胶乳；试剂2-A（R2-A）主要组分：甘氨酸缓冲液、羊抗鼠IgG；试剂2-B（R2-B）主要组分：甘氨酸缓冲液、鼠抗人HbA1c单克隆抗体；溶血液（C）主要组分：水。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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