| 器械名称 | 糖化血红蛋白试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于测定人全血中糖化血红蛋白的浓度。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体试剂，组成成分如下：试剂1（R1）主要组分：甘氨酸缓冲液、胶乳；试剂2-A（R2-A）主要组分：甘氨酸缓冲液、羊抗鼠IgG；试剂2-B（R2-B）主要组分：甘氨酸缓冲液、鼠抗人HbA1c单克隆抗体；溶血液（C）主要组分：水。 | 重组乙型肝炎核心抗原，酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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