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基本资料对比
器械名称 糖化血红蛋白测定试剂盒(柱层析法)乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份、40人份、80人份96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份
产家 北京戴格诺斯生物科技有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人体全血中HbA1c的含量。用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:阳离子交换树脂 8mg/mL(保存在pH=6.9的磷酸盐缓冲液中)、溶血剂 10mmol/L氰化钾和表面活性剂、层析柱。产品有效期:原包装试剂2-8℃保存可稳定1年,开瓶后可稳定1个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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