| 器械名称 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(柱层析法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份、40人份、80人份 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京戴格诺斯生物科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体全血中HbA1c的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：阳离子交换树脂 8mg/mL(保存在pH=6.9的磷酸盐缓冲液中)、溶血剂 10mmol/L氰化钾和表面活性剂、层析柱。产品有效期：原包装试剂2-8℃保存可稳定1年，开瓶后可稳定1个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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