器械名称 | 拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法) | 总三碘甲状腺原氨酸定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF51:120测试(4×30/试剂盒) | RC414:10瓶:2瓶(水平 1,1.0mL每瓶),2瓶(水平 2,1.0mL每瓶),2瓶(水平 3,1.0mL每瓶) ,2瓶(水平 4,1.0mL每瓶),2瓶(水平 5,1.0mL每瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断试验,用于定量测定血清和肝素化血浆的拟胆碱酯酶活性。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准总三碘甲状腺原氨酸检测方法。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-3:DIP 0.06μmol/L,缓冲液;试剂船位4-6:BTC 1.0μmol/L。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 总三碘甲状腺原氨酸定标液是液体产品,水平1为人血清,水平2-5含以人血清为基质的L-三碘甲状腺原氨酸。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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